CHINA FECHA ACORDO COM A SUECA ASTRAZENECA PARA FORNECER VACINA CONTRA COVID-19 PARA POPULAÇÃO CHINESA. DÓRIA ACEITA REFUGO PARA APLICAR NA POPULAÇÃO DE SP?
Nota da Editoria: O Facebook impediu a publicação “por ferir normas da comunidade”.
Nota 2: Uma vacina, para se tornar “relativamente segura”, não pode entrar no mercado antes de 10 anos em média, assumindo-se ainda a possibilidade de problemas colaterais em anos ou até gerações adiante.
Texto integral compilado da matéria feita pela folha da Política.
“A Shenzen Kangtai Produtos Biológicos vai produzir as candidatas a vacina contra covid-19 da AstraZeneca na China. O anúncio do primeiro acordo de fornecimento da farmacêutica britânica ao gigante asiático foi feito nesta quinta-feira, 6.
Atualmente, há 165 imunizantes em desenvolvimento para combater o coronavírus – 26 destes estão sendo testados em seres humanos e seis estão na última fase dos ensaios, de acordo com dados da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Para atender a demanda do mercado chinês, a Shenzen Kangtai vai assegurar uma capacidade de produção anual até o final de 2020 de pelo menos 100 milhões de doses do imunizante experimental AZD1222, que a AstraZeneca desenvolveu com pesquisadores da Universidade de Oxford, da Inglaterra.
Como parte do contrato, a companhia asiática precisa ter capacidade de produzir, no mínimo, 200 milhões de doses até o fim de 2021.
As duas empresas também vão explorar a possibilidade de cooperação em relação à vacina em outros mercados, declarou a AstraZeneca.
Ainda não existem vacinas aprovadas contra o novo coronavírus, mas a OMS declarou que a imunização da farmacêutica inglesa é uma das principais candidatas. A empresa assinou acordos de fabricação globalmente para atender seu objetivo de produzir 2 bilhões de doses do imunizante.
Abaixo, entenda as fases de desenvolvimento de uma vacina:
- · Fase exploratória ou laboratorial: Fase inicial ainda restrita aos laboratórios. Momento em que são avaliadas dezenas e até centenas de moléculas para se definir a melhor composição da vacina.
- · Fase pré-clínica ou não clínica: Após a definição dos melhores componentes para a vacina, são realizados testes em animais para comprovação dos dados obtidos em experimentações in vitro.
- · Fase clínica: É a testagem do produto em seres humanos. Esta fase do processo se divide em três:
- · Fase 1 – a primeira etapa tem por objetivo principal testar a segurança do produto. São testados poucos voluntários, de 20 a 80, geralmente adultos saudáveis.
- · Fase 2 – a segunda etapa da testagem em seres humanos analisa mais detalhadamente a segurança do novo produto e também sua eficácia. Em geral, é usado um grupo um pouco maior, que pode chegar a centenas de pessoas.
- · Fase 3 – na última etapa o objetivo é testar a segurança e eficácia do produto especificamente no público-alvo a que se destina. Nesta etapa, o número de participantes pode chegar a milhares. Mesmo depois da aprovação, nova vacina continua sendo monitorada, em busca de eventuais reações adversas.
Fonte Folha da Política
